18日，美国制药巨头辉瑞公司宣布了对正在开发的新型冠状病毒疫苗的效果的最终分析结果，据说该疫苗的有效性为95％，并在几天之内成为FDA=美国我们正在向食品药物管理局申请紧急使用许可证。
18日，美国制药巨头“Phaiser”在与德国“Biontech”公司合作开发的疫苗的临床试验中，宣布了该疫苗效果的最终分析结果。
根据该报告，在临床试验的40,000多人中，有170人感染了新的冠状病毒。
在这些疫苗中，有8种已进行了疫苗接种，而162种已在一种名为“安慰剂”的假药中进行了疫苗接种，这意味着疫苗的有效性为95％。据说是。
有10例严重疾病，但接种疫苗组1例，安慰剂组9例。
辉瑞公司称，尚未有关于接种疫苗的人严重的安全隐患的报告，不过在第二次接种疫苗后，有3.8％的人全身不适，而2％的人头痛。等等。
最重要的是，辉瑞公司表示可获得安全性数据，并且在几天之内，FDA（美国食品和药物管理局）将能够在正式批准程序之前将正在开发的药物用于有限用途。我正在申请许可。
提交申请后，FDA将与专家（委）员会协商，以决定是否签发许可证，但FDA高管告诉当地媒体，审查将“花费数周”。我在说话。
日本正府已基本同意在明年6月底之前为6000万人提供辉瑞的疫苗。
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